《癌症·基础卷：癌症分子生物学导论》共3部分37章，第一部分包括7章，论述了癌症分子生物学的一般原理，为理解癌细胞的行为提供了基本框架。第二部分是关于新分子生物学信息如何影响19种常见癌症的生物学研究的进展，重点在于目前的新发现如何被临床转化成影响癌症患者的临床管理措施。本版中增加了第三部分遗传咨询，遗传咨询是癌症患者和癌症医学的另一个重要的结合领域。

目录
第一部分 癌症的基本原理
第一章 癌症基因组 1
引言 1
癌症基因和突变 1
癌基因的鉴定 2
通过癌症基因组分析检测体细胞变异类型 12
癌症基因组分析中的信号通路导向模型 15
癌症基因组计划网络 20
癌症基因组全景图 20
癌症基因组的综合分析 21
癌症基因组与肿瘤的新分类 23
癌症基因组学与耐药性 25
癌症基因组分析的展望 27
致谢 28
第二章 癌症的标志性特征：癌症医学遵循的法则 37
引言 37
本质上的标志性能力 38
两个普遍的特性协助标志性特征的获得 54
构成肿瘤微环境的细胞类型 56
癌症标志性特征的靶向治疗 65
结论和对未来的展望 67
致谢 68
第三章 肿瘤分子检测方法 78
分子诊断在肿瘤研究中的应用 78
临床分子诊断实验室：原则和法规 83
分子诊断的样本要求 84
分子诊断的检测过程 84
技术 86
第四章 致瘤病毒 104
肿瘤病毒学原理 104
乳头状瘤病毒 107
多瘤病毒 110
EB 病毒 112
Kaposi 肉瘤疱疹病毒 115
动物和人类反转录病毒 117
肝炎病毒 120
结论 124
第五章 炎症 132
引言 132
炎症的分子基础 133
炎症在细胞转化中的作用 133
炎症在细胞存活中的作用 134
炎症在细胞增殖中的作用 135
炎症在细胞侵袭中的作用 135
炎症在血管生成中的作用 136
炎症在肿瘤转移中的作用 137
表观遗传学改变和炎症 138
炎症在肿瘤诊断中的作用 138
炎症和转化医学 139
结论 139
第六章 抗肿瘤药物——激酶抑制剂 146
引言 146
早期的成功：靶向已知激酶突变的癌症 147
直接靶向PI3K 通路 160
激酶抑制剂的组合诱导反应和预防抵抗性 160
对未来的思考：激酶抑制剂在癌症医学中的作用 161
第七章 抗血管生成制剂 168
引言 168
血管生成过程 168
血管生成抑制剂的药物开发 170
已批准的抗血管生成药物在肿瘤治疗中的临床应用 174
联合治疗 181
抗血管生成疗法的生物标志物 182
抗血管生成治疗的治疗抵抗 183
第二部分 各种癌症的分子生物学
第八章 头颈部肿瘤的分子生物学 192
引言 192
头颈部鳞状细胞癌的分子机制 195
癌症基因组图谱计划 196
癌症干细胞 198
第九章 肺癌的分子生物学 203
引言 203
肺癌的易感性：遗传易感性和烟草中的致癌物 204
癌前病变的分子变异 205
肺癌中的遗传和表观遗传变化 205
原癌基因、生长因子通路和生长因子靶向治疗 207
肺癌的基因组分析技术 210
表观遗传学/ 表观基因组学 212
抑癌基因和生长抑制 212
细胞周期蛋白和细胞周期调控通路 213
LKB1、AMPK 和mTOR 信号通路 214
其他公认的抑癌基因 215
肺癌中其他生物学异常 216
miRNA 在肺癌诊断和治疗中的作用 217
肺癌miRNA 谱 218
侵袭、转移和血管生成 221
癌症干细胞假说 221
肺癌临床的分子工具 222
第十章 食管癌和胃癌的分子生物学 236
引言 236
食管癌的分子生物学 236
胃癌的分子生物学 240
第十一章 胰腺癌的分子生物学 247
引言 247
常见的分子改变 248
第十二章 肝癌的分子生物学 261
引言 261
肝癌的遗传学改变 262
肝癌的表观遗传学改变 263
肝癌遗传学改变的突变图谱：新一代 264
肝癌微环境 266
肝细胞癌的分类和预后预测 267
结论和展望 268
第十三章 结直肠癌的分子生物学 273
引言 273
结直肠癌多阶段模型 273
癌症风险增高的遗传性综合征强调了结直肠癌发生的早期事件和关键通路 276
结直肠癌的